Materac wysokoelastyczny Hevea SnuDo 190x80 (Aegis Natural Care)
Opis
Materac wysokoelastyczny Hevea SnuDo 190x80 to dwustronny materac dla dzieci i młodzieży, przeznaczony do łóżeczek, tapczanów oraz łóżek piętrowych. Dwie strony użytkowe pozwalają dopasować podparcie do wieku i wagi dziecka.
Budowa i komfort użytkowaniaWkład stanowi płyta z pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR) o grubości 11 cm. Materac ma dwie strony: gładką, bezstrefową oraz 3-strefową, perforowaną. Wysokość całego materaca wynosi 12 cm, a wkład o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i dobre oparcie dla kręgosłupa.
Strona bezstrefowa jest przeznaczona dla dzieci mniejszych (2+), natomiast strona 3-strefowa dla dzieci starszych o większej wadze. Materac jest twardy i średnio-twardy, a jego maksymalne zastosowanie określono dla wagi dziecka do 80 kg.
Pokrowiec Aegis Natural CareZewnętrzny pokrowiec wykonano z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną. Technologia Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka oraz odporna na mycie i wielokrotne pranie. Pokrowiec można prać w programie dla dzianin delikatnych w temperaturze do 60°C lub czyścić chemicznie.
Skład dzianiny: bawełna 30% / PE 70%, apretura AEGIS. Dostępna jest także opcja z dzianiną Medica szarą: bawełna 40% / PE 60%. Pokrowiec ma certyfikat Oeko-Tex Standard 100.
Zastosowanie i najważniejsze informacjeprzeznaczenie: łóżeczka i tapczany dziecięce i młodzieżowe oraz łóżka piętrowe,grupa wiekowa: 2+,maksymalna waga dziecka: 80 kg,materac dwustronny, z dwiema stronami użytkowymi,rekomendowany do każdego rodzaju stelaża,możliwość wykonania rozmiarów nietypowych,materac nie jest zginany ani rolowany do transportu,kolor wkładu piankowego może różnić się od przedstawionego na zdjęciu.
ParametryParametrWartośćRozmiar190x80Grubość płyty piankowej11 cmWysokość materaca12 cmWaga dzieckado 80 kgTwardośćH3 (twardy)Wyrób medycznyTak, kl. IGwarancja2 lataCzas realizacji7 dniWaga materaca3 kg (160/80 cm) – 8 kg (200/90)Wyrób medycznyWyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.