Materac lateksowy Hevea Junior Max 160x80 (Aegis Natural Care)
Opis
Materac lateksowy Hevea Junior Max 160x80 przeznaczony jest do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Został zaprojektowany dla użytkowników o wadze do 80 kg, bez ograniczeń wiekowych.
Budowa i komfort użytkowaniaWkład wykonano z perforowanej pianki lateksowej o dużej gęstości. Materac ma 3 strefy o zróżnicowanej twardości, a w rozmiarach od szerokości 90 cm zastosowano dodatkowo wzmocnioną strefę lędźwiową. Płyta lateksowa ma grubość 9 cm dla rozmiaru 160/70 oraz 10 cm w pozostałych rozmiarach aż do 140/200. Jednostronnie obłożono ją 3-centymetrową płytą lateksu typu Ocean Blue.
Lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca, wspierając korzystny mikroklimat. Konstrukcja zapewnia trwałość produktu i optymalne oparcie dla kręgosłupa.
Pokrowiec AEGIS Natural CarePokrowiec zewnętrzny wykonano z pikowanej dzianiny z antyalergiczną włókniną klimatyzowaną. Zastosowana technologia Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne wobec niechcianych mikroorganizmów. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka i odporna na mycie oraz wielokrotne pranie. Można ją prać w programach dla dzianin delikatnych, w temperaturze do 60°C.skład dzianiny: bawełna 30% / PE 70%, apretura AEGIS,certyfikat Oeko-Tex Standard 100,materac dwustronny – dwie strony użytkowe,możliwość zmiany stron pianek w celu wydłużenia okresu użytkowania.
Parametry produktutwardość: H2, średnio twardy,wysokość: 13/14 cm,waga: 9 kg dla 160/70 cm, 14 kg dla 200/90, 20 kg dla 140/200,wyrób medyczny: tak, klasa I,kod GMDN: 35183,grupa wiekowa: 2+ i 7+,gwarancja: 2 lata na produkt, 10 lat na wkład materaca,czas realizacji: 7 dni.
Ważne informacjeZaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie łóżka – zarówno wierzch/spód, jak i głowa/nogi. Materac wymaga stelaża szczebelkowego płaskiego lub elastycznego o rozstawie szczebelków 3–5 cm. Warstwy materaca nie są klejone. Możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych w obrębie standardowej oferty.
Wyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.