Materac lateksowy Hevea Junior Max 180x80 (Aegis Natural Care)
Opis
Materac lateksowy Hevea Junior Max 180x80Materac przeznaczony do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Sprawdzi się dla użytkowników bez ograniczenia wieku, o wadze do 80 kg. Ma twardość H2, czyli jest średnio twardy.
Budowa i komfort użytkowaniaWkład tworzy perforowana, 3-strefowa płyta z pianki lateksowej. W szerokościach 70 i 80 cm zastosowano 3 strefy, a od szerokości 90 cm – 3 strefy ze wzmocnioną strefą lędźwiową. Płyta ma grubość 9 cm dla rozmiaru 160/70 oraz 10 cm w pozostałych rozmiarach aż do 140/200.
Jednostronnie zastosowano 3-centymetrową płytę lateksu typu Ocean Blue. Lateks z żelem silikonowym pomaga wchłaniać nadmiar wilgoci z otoczenia materaca, wspierając korzystny mikroklimat. Wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość i optymalne oparcie dla kręgosłupa.
Pokrowiec AEGIS Natural CarePokrowiec wykonano z pikowanej dzianiny z antyalergiczną włókniną klimatyzowaną. Technologia Aegis nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne wobec niechcianych mikroorganizmów. Dzianina jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie.skład dzianiny: bawełna 30% i PE 70%, apretura AEGIS,pranie w programach dla dzianin delikatnych w temperaturze do 60°C,certyfikat Oeko-Tex Standard 100.
Ważne informacjematerac dwustronny – ma dwie strony użytkowe,zaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie, zarówno wierzch/spód, jak i głowa/nogi,warstwy materaca nie są klejone,można zmieniać strony pianek, aby wydłużyć okres użytkowania produktu,wymagany jest stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3–5 cm,możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych w obrębie standardowej oferty.
Parametry produktuParametrWartośćWysokość13/14 cmTwardośćH2 (średnio twardy)Waga9 kg (160/70 cm), 14 kg (200/90), 20 kg (140/200)Grupa wiekowa2+ i 7+Maksymalna waga dziecka80 kgWyrób medycznyTak, kl. IKod GMDN35183Czas realizacji7 dniGwarancja2 lata na produkt, 10 lat na wkład materacaWyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.