Materac lateksowy Hevea Junior Max 190x80 (Aegis Natural Care)
Opis
Materac lateksowy Hevea Junior Max 190x80 przeznaczono do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Średnio twarda konstrukcja H2, trzy strefy zróżnicowanej twardości i perforowany lateks zapewniają komfortowe podparcie podczas snu. Materac jest przeznaczony dla dzieci o wadze do 80 kg, bez ograniczeń wiekowych.
Budowa i właściwościpłyta z perforowanej pianki lateksowej o 3 strefach; dla szerokości 70 i 80 cm zastosowano 3 strefy, a od szerokości 90 cm – 3 strefy ze wzmocnioną strefą lędźwiową,grubość płyty lateksowej: 9 cm dla rozmiaru 160/70 oraz 10 cm dla pozostałych rozmiarów aż do 140/200,jednostronne obłożenie płytą lateksu Ocean Blue o grubości 3 cm,lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca, wspierając korzystny mikroklimat,pokrowiec z dzianiny pikowanej antyalergiczną włókniną klimatyzowaną, z technologią AEGIS.
Pokrowiec HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowy, miękki i odporny na mycie oraz wielokrotne pranie. Można go prać w programach przeznaczonych do dzianin delikatnych, w temperaturze do 60°C. Skład dzianiny to bawełna 30% i PE 70%, z apreturą AEGIS.
Użytkowanie i dopasowanieMaterac jest dwustronny i ma dwie strony użytkowe. Zaleca się okresową zmianę jego ułożenia w ramie łóżka – zarówno wierzchu ze spodem, jak i strony głowy ze stroną nóg. Warstwy materaca nie są klejone, co umożliwia zmianę stron pianek w celu wydłużenia okresu użytkowania.
Wymagany jest stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3–5 cm. Możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych w obrębie standardowej oferty.
Parametry produktuParametrWartośćTwardośćH2 (średnio twardy)Wysokość13/14 cmWaga9 kg (160/70 cm), 14 kg (200/90), 20 kg (140/200)Grupa wiekowa2+ i 7+Wyrób medycznyTak, klasa I, kod GMDN 35183CertyfikatOeko-Tex Standard 100Czas realizacji7 dniGwarancja2 lata na produkt, 10 lat na wkład materacaWyrób medycznyWyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.