Materac z lateksem Hevea Baby Max 160x80 (Aegis Natural Care)
Opis
Materac rozwojowy do łóżeczka 160x80Hevea Baby Max to dwustronny materac piankowo-lateksowy do łóżeczek dziecięcych szczebelkowych. Dwie strony użytkowe pozwalają dopasować twardość do potrzeb dziecka: strona piankowa jest twarda i przeznaczona dla noworodków, a strona lateksowa średnio-twarda i zalecana dla dzieci od około 9–10 miesiąca życia.
Budowa i właściwościblok z pianki wysokoelastycznej o grubości 8 cm dla rozmiaru 160x80, o podwyższonej twardości i dobrej przepuszczalności powietrza,jednostronna płyta lateksowa Blue Ocean o grubości 3 cm,lateks zawiera minimum 20% naturalnej żywicy lateksowej oraz żel silikonowy,wysokość materaca wynosi około 11/12 cm,materac wykonano bez użycia kleju,wkład lateksowy zaleca się odwracać co kilka miesięcy.
Pianka lateksowa Blue Ocean ma funkcję obniżania temperatury na powierzchni materaca. Producent wskazuje również na jej zastosowanie w profilaktyce potówek oraz SIDS.
Pokrowce do wyboruZewnętrzny pokrowiec jest zdejmowany, pikowany antyalergiczną włókniną puszystą o gramaturze 100 g. Bazowy pokrowiec wykonano w technologii Aegis Microbe Shield. Pokrowiec można prać w temperaturze do 60°C, a taśma suwakowa znajduje się z 3 stron.
Dostępne są pokrowce z dzianin:Medica – bawełna 40% / PE 60%, w kolorze ecru lub szarym,Aloe Vera – wiskoza 40% / PE 60%,Hevea Bamboo – dzianina o gramaturze minimum 275 g/m2, na bazie naturalnych włókien z wiskozy.
Dzianiny mają certyfikat Bezpieczny dla dziecka. Produkt posiada także certyfikat Oeko-Tex Standard 100, a lateks atest Państwowego Zakładu Higieny.
Parametry produktuRozmiar: 160x80 cmWaga: 4,5 kgTwardość: H2, średnio twardyZastosowanie: łóżeczka dziecięce szczebelkoweWaga dziecka: do 40 kgGrupa wiekowa: bez ograniczeńWyrób medyczny: kl. ICzas realizacji: 7 dniGwarancja: 2 lataInformacje dodatkoweMaterac można wykonać również w rozmiarze nietypowym. Płytę lateksową można krótkotrwale poddać działaniu gorącej pary lub niskiej temperatury, na przykład w zamrażalniku, w celu oczyszczenia oraz ograniczenia drobnoustrojów i mikroorganizmów.
Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.