Przejdź do treści
Adshero
Hevea

Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco Laguna 200x180 (Bamboo)

1 028,00 zł
Dostawa od 30,00 zł
lampsandco.pl Zobacz w sklepie

Opis

Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco Laguna 200x180 (Bamboo) przeznaczony jest do ułożenia na materacu właściwym o takim samym rozmiarze. Moletowana pianka termoelastyczna Viscool poprawia komfort wypoczynku, pomaga odprowadzać wilgoć i zapewnia funkcję masażu.

Budowa i komfort użytkowaniaTopper wykonano z jednostronnie moletowanej pianki Viscool o dużej gęstości i grubości 3/5 cm. Pianka nie nagrzewa się od ciała użytkownika, co korzystnie wpływa na temperaturę wierzchniej warstwy materaca i odprowadzanie wilgoci. Funkcja masażu zwiększa komfort wypoczynku i pomaga zmniejszyć napięcie mięśni.wysokość materaca: około 6 cm,twardość: H2, czyli średnio twardy,dwie strony użytkowe,pianka Viscool może występować w kolorze niebieskim, żółtym lub białym, zależnie od partii produkcyjnej.

PokrowiecRozpinany pokrowiec ma taśmę suwakową z 4 stron i można go swobodnie zdjąć. Zalecane pranie odbywa się w temperaturze 60°C. Pokrowiec wykonano z dzianiny AEGIS NATURAL CARE o gramaturze 300 g, będącej połączeniem bawełny i poliestru. Dzianina jest pikowana antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300 g.

Inne wzory dzianin są dostępne za dopłatą według cennika: ALOE GREEN POWER — wiskoza/poliester oraz BAMBOO — wiskoza/poliester. Dzianiny mają certyfikat Oeko-Tex Standard 100.

Zastosowanie i ważne informacjeMaterac nawierzchniowy służy do dodania nowych funkcjonalności materacowi właściwemu. Może być stosowany między innymi w celu zmniejszenia ryzyka powstawania odleżyn. Pianka z pamięcią zapewnia równomierny ucisk na tkanki.materac nawierzchniowy,wyrób medyczny klasy I,grupa wiekowa: bez ograniczeń,możliwość wykonania rozmiarów nietypowych,długość i szerokość toppera powinny odpowiadać wymiarom materaca właściwego,produkt rolowany do transportu i magazynowania,czas realizacji: 14 dni,gwarancja: 2 lata,wyrób oznakowany znakiem CE.

Zgodność wyrobu medycznegoWyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1 oraz PN-EN ISO 15523-1.