Materac lateksowy Hevea Junior 130x80 (Aegis Natural Care)

Opis

Materac lateksowy dla dzieci Hevea JuniorMaterac lateksowy Hevea Junior 130x80 przeznaczono do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Jest odpowiedni dla dzieci o wadze do 80 kg, od 2. roku życia, a także dla starszych użytkowników. Ma średnią twardość H2 i dwie identyczne strony użytkowe.

Budowa i komfort użytkowaniaRdzeń stanowi perforowana, 3-strefowa pianka lateksowa. Wersje o szerokości 70 i 80 cm mają 3 strefy, natomiast od szerokości 90 cm zastosowano dodatkowo wzmocnioną strefę lędźwiową. Grubość płyty wynosi 9 cm dla rozmiaru 160/70 oraz 10 cm dla pozostałych rozmiarów.wysokość materaca: 10/11 cm (+/-1 cm),twardość: H2, czyli średnio twardy,materac dwustronny — obie strony nadają się do użytkowania,3 strefy o zróżnicowanej twardości,waga: od 8 kg dla rozmiaru 160/70 do 12 kg dla rozmiaru 200/90.

Pokrowiec Aegis Natural CarePokrowiec zewnętrzny wykonano z pikowanej dzianiny Aegis Natural Care Bawełna 30%/Poliester 70%, z owatą 200 g i apreturą AEGIS. Zastosowana technologia Aegis Microbe Shield nadaje pokrowcowi funkcje ochronne i profilaktyczne. Pokrowiec ma wewnętrzną warstwę z membraną higieniczną PE, jest rozpinany z taśmą suwakową z 3 stron i można go prać w temperaturze do 60°C.

Opcjonalnie dostępna jest dzianina Medica szara — bawełna 40% / PE 60%. Lateks posiada certyfikat Euro-Latex. Materac jest oznakowany znakiem CE i stanowi wyrób medyczny klasy I.

Wskazówki dotyczące stosowaniaMaterac należy stosować na płaskim lub elastycznym stelażu szczebelkowym o rozstawie szczebelków 3–5 cm. Rekomendowany jest stelaż Hevea Junior. Zaleca się okresowo zmieniać ułożenie materaca w ramie łóżka — zarówno stronę wierzchnią i spodnią, jak i położenie głowy oraz nóg. Możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych.

Parametry produktuParametrWartośćGrupa wiekowa2+ i 7+TwardośćH2 — średnio twardyWyrób medycznyTak, klasa IGwarancja2 lata na produkt, 10 lat na wkład materacaCzas realizacji7 dniZgodność wyrobu medycznegoWyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.

Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej według załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.