Materac wysokoelastyczny Hevea SnuDo Graffiti 165x80 (Graffiti)

Opis

Materac wysokoelastyczny Hevea SnuDo Graffiti 165x80 to dwustronny model dla dzieci i młodzieży, przeznaczony do łóżeczek, tapczanów oraz łóżek piętrowych. Oferuje dwie strony użytkowe: twardą, bezstrefową dla dzieci mniejszych od 2. roku życia oraz średnio-twardą, 3-strefową dla starszych dzieci o większej wadze.

Budowa i komfort użytkowaniaWkład wykonano z wysokoelastycznej pianki typu kaltschaum (HR) o dużej gęstości. Jedna strona jest gładka i bezstrefowa, a druga perforowana i podzielona na 3 strefy. Wysokość wkładu wynosi 11 cm, natomiast wysokość całego materaca 12 cm. Wkład o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i dobre oparcie dla kręgosłupa.

Pokrowiec zewnętrzny wykonano z pikowanej dzianiny z puszystą, antyalergiczną owatą 150 g. Dzianina bawełniana Hevea Graffiti zawiera 34% bawełny, ma podwyższone parametry paroprzepuszczalności oraz zdolność neutralizacji wolnych rodników. Jej tonacja jest biała i szara, z motywami rozpoznawalnymi przez dzieci. Pokrowiec wykończono taśmą suwakową z trzech stron, w pastelowym szarym kolorze, z białym klimabandem.

Zastosowaniedo łóżeczek i tapczanów dziecięcych oraz młodzieżowych,do łóżek piętrowych,dla dzieci o wadze do 80 kg,dla grupy wiekowej 2+, bez górnego ograniczenia wieku,do stelaży szczebelkowych płaskich lub elastycznych.

Materac jest dwustronny i ma dwie strony użytkowe. Strona gładka, bezstrefowa, jest przeznaczona dla dzieci mniejszych, a strona 3-strefowa dla dzieci starszych o większej wadze. Produkt jest rekomendowany do każdego rodzaju stelaża.

Pokrowiec i najważniejsze parametryzalecane pranie pokrowca w temperaturze do 40°C,skład dzianiny: bawełna 36% / PE 66%,waga: 5 kg dla rozmiaru 160/80 cm oraz 9 kg dla rozmiaru 120/200,twardość: H3 (twardy),wyrób medyczny: tak, klasa I,gwarancja: 2 lata,czas realizacji: 7 dni.

Materac nie jest zginany ani rolowany do transportu. Możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych. Kolor zastosowanego wkładu piankowego może różnić się od przedstawionego na zdjęciu.

Wyrób medycznyWyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.