Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco Laguna 200x160 (Aloe Green Power)

Opis

Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco Laguna 200x160 (Aloe Green Power) służy do ułożenia na materacu właściwym, aby zwiększyć komfort wypoczynku i dodać mu nowe funkcjonalności. Dwustronna konstrukcja oraz pianka Viscool z funkcją masażu zapewniają dwie strony użytkowe.

Pianka Viscool i komfort wypoczynkuTopper wykonano z jednostronnie moletowanej pianki Viscool o dużej gęstości i grubości 3/5 cm. Jej powierzchnia pomaga odprowadzać ciepłe i wilgotne powietrze z powierzchni materaca oraz ograniczać nagrzewanie się od ciała użytkownika. Funkcja masażu zwiększa komfort wypoczynku i może zmniejszać napięcie mięśni.

Materac jest średnio-twardy, w klasie twardości H2. Wysokość gotowego materaca wynosi około 6 cm. Pianka Viscool może występować w kolorze niebieskim, żółtym lub białym, zależnie od partii produkcyjnej.

PokrowiecRozpinany, grubo pikowany pokrowiec można zdjąć i wyprać w temperaturze 60°C. Taśma suwakowa znajduje się z 4 stron. Dzianina AEGIS NATURAL CARE ma gramaturę 300 g i jest wykonana z bawełny oraz poliestru, a pokrowiec pikowany jest antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300 g.

Warianty dzianin ALOE GREEN POWER oraz BAMBOO, wykonane z wiskozy i poliestru, są dostępne za dopłatą według cennika. Dzianiny mają certyfikat Oeko-Tex Standard 100.

Zastosowanie i ważne informacjematerac nawierzchniowy do ułożenia na materacu właściwym,rozmiar toppera powinien być taki sam jak długość i szerokość materaca właściwego,możliwość wykonania rozmiarów nietypowych,zastosowanie pianki z pamięcią zapewnia równomierny ucisk na tkanki,produkt może być stosowany m.in. w celu zmniejszenia ryzyka powstawania odleżyn,rolowany do transportu i magazynowania,grupa wiekowa: bez ograniczeń.

Parametry produktuRozmiar200x160Wysokość materacaokoło 6 cmTwardośćH2, średnio twardyLiczba stron użytkowych2Pokrowiecpranie w temperaturze 60°C, gramatura 300 gWyrób medycznytak, klasa IOznakowanieCECzas realizacji14 dniGwarancja2 lataZgodność wyrobu medycznegoWyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1 oraz PN-EN ISO 15523-1.