Materac lateksowy Hevea Junior Max 200x140 (Bamboo)

Opis

Materac lateksowy Hevea Junior Max 200x140Dwustronny materac lateksowy do łóżek i tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Model jest przeznaczony dla użytkowników o wadze do 80 kg, bez ograniczenia wieku. Ma twardość H2 (średnio twardą) i 3 strefy o zróżnicowanej twardości.

Budowa i komfort użytkowaniaperforowana płyta z pianki lateksowej: 3 strefy dla szerokości 70 i 80 cm oraz 3 strefy ze wzmocnioną strefą lędźwiową od szerokości 90 cm,grubość płyty: 9 cm dla rozmiaru 160/70 oraz 10 cm dla pozostałych rozmiarów aż do 140/200,jednostronna warstwa lateksu typu Ocean Blue o grubości 3 cm,lateks z żelem silikonowym pomaga wchłaniać nadmiar wilgoci z otoczenia materaca,wysokość materaca: 13/14 cm,wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość i optymalne oparcie dla kręgosłupa.

Pokrowiec AEGIS Natural CarePokrowiec wykonano z pikowanej dzianiny z antyalergiczną włókniną klimatyzowaną. Zastosowana technologia AEGIS nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne, a dzianina jest bezzapachowa, miękka oraz odporna na mycie i wielokrotne pranie. Można ją prać w programach dla dzianin delikatnych w temperaturze do 60°C.

Skład dzianiny: bawełna 30%/PE 70%, apretura AEGIS. Produkt posiada certyfikat Oeko-Tex Standard 100.

Ważne informacjematerac dwustronny, z dwiema stronami użytkowymi,zaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie łóżka: wierzch/spód oraz głowa/nogi,warstwy materaca nie są klejone,możliwa jest zmiana stron pianek w celu wydłużenia okresu użytkowania produktu,wymagany jest stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3–5 cm,możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych w obrębie standardowej oferty.

Parametry produktuParametrWartośćWaga9 kg (160/70 cm), 14 kg (200/90), 20 kg (140/200)TwardośćH2 (średnio twardy)Grupa wiekowa2+ i 7+Waga użytkownikaDo 80 kgCzas realizacji7 dniGwarancja2 lata na produkt, 10 lat na wkład materacaWyrób medycznyTak, kl. I; kod GMDN 35183Wyrób medycznyWyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG.

Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.