Przejdź do treści
Adshero
Hevea

Materac lateksowy Hevea Junior Graffiti 160x90 (Graffiti)

1 023,00 zł
Dostawa od 30,00 zł
lampsandco.pl Zobacz w sklepie

Opis

Materac lateksowy dla dzieci i młodzieżyHevea Junior Graffiti 160x90 to średnio-twardy materac lateksowy H2 przeznaczony do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Sprawdzi się dla dzieci w grupie wiekowej 2+ i 7+, o wadze do 80 kg.

Budowa i komfort użytkowaniaPerforowana płyta z pianki lateksowej z 3 strefami o zróżnicowanej twardości.

Materac ma dwie identyczne strony użytkowe; zaleca się okresowo zmieniać jego ułożenie w ramie, zarówno wierzch/spód, jak i głowa/nogi.

Grubość wkładu wynosi 9 cm dla rozmiaru 160/70 oraz 10 cm dla pozostałych rozmiarów.

Wysokość materaca: 11/12 cm (+/-1 cm).

Pokrowiec wewnętrzny, membrana higieniczna PE oraz pokrowiec zewnętrzny z pikowanej dzianiny z antyalergiczną owatą 150 g.

Pokrowiec Hevea GraffitiPokrowiec wykonano z antyalergicznej dzianiny bawełnianej Hevea Graffiti, zawierającej 34% bawełny. Dzianina ma podwyższone parametry paroprzepuszczalności oraz zdolność neutralizacji wolnych rodników. Biało-szara tonacja i motywy rozpoznawalne przez dzieci pasują do pokoju przedszkolaka lub nastolatka.

Pokrowiec jest rozpinany z trzech stron, wykończony pastelową szarą taśmą suwakową i białym klimabandem. Można go prać w temperaturze do 40°C.

Ważne informacjeMaterac jest przeznaczony do stelaża szczebelkowego płaskiego lub elastycznego o rozstawie szczebelków 3–5 cm.

Rekomendowany stelaż: Hevea Junior.

Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.

Waga materaca: od 8 kg dla rozmiaru 160/70 cm do 12 kg dla rozmiaru 200/90 cm.

Lateks posiada certyfikat Euro-Latex.

Materac jest wyrobem medycznym klasy I i jest oznakowany znakiem CE.

Gwarancja: 2 lata na produkt i 10 lat na wkład materaca.

Czas realizacji: 7 dni.

Zgodność wyrobu medycznegoWyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.