Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco Laguna 200x90 (Bamboo)

Opis

Materac nawierzchniowy Hevea Topper Visco Laguna 200x90 (Bamboo) jest przeznaczony do ułożenia na materacu właściwym. Zastosowana moletowana pianka Viscool zwiększa komfort wypoczynku, wspiera odprowadzanie wilgoci i zapewnia funkcję masażu.

Budowa i komfort użytkowaniaTopper wykonano z jednostronnie moletowanej pianki Viscool o dużej gęstości i grubości 3/5 cm. Pianka nie nagrzewa się od ciała użytkownika, co korzystnie wpływa na temperaturę wierzchniej warstwy materaca oraz odprowadzanie wilgoci. Funkcja masażu może zwiększać komfort wypoczynku i zmniejszać napięcie mięśni.

Wysokość całego materaca wynosi około 6 cm. Produkt jest średnio twardy, dwustronny i ma dwie strony użytkowe. Twardość określono jako H2.

PokrowiecPokrowiec jest rozpinany, a taśma suwakowa znajduje się z 4 stron. Grubo pikowany pokrowiec można zdjąć i prać w temperaturze 60°C. Dzianina AEGIS NATURAL CARE ma gramaturę 300 g i jest wykonana z bawełny oraz poliestru. Pokrowiec pikowany jest antyalergiczną włókniną klimatyzowaną o gramaturze 300 g.

Inne wzory dzianin są dostępne za dopłatą według cennika: ALOE GREEN POWER — wiskoza/poliester oraz BAMBOO — wiskoza/poliester. Dzianiny mają certyfikat Oeko-Tex Standard 100. Kolor pianki Viscool może być niebieski, żółty lub biały, zależnie od partii produkcyjnej.

ZastosowanieTopper umieszcza się na materacu właściwym w celu dodania mu nowych funkcjonalności. Może być stosowany między innymi w celu zmniejszenia ryzyka powstawania odleżyn. Pianka z pamięcią zapewnia równomierny ucisk na tkanki.

Rozmiar: 200 × 90 cmTwardość: H2 — średnio twardyWysokość materaca: około 6 cmGrubość pianki moletowanej: 3/5 cmPokrowiec: pranie w temperaturze 60°CGrupa wiekowa: bez ograniczeńWyrób medyczny: kl. ITransport i magazynowanie: produkt rolowanyWażne informacjeDługość i szerokość toppera powinny być takie same jak wymiary materaca właściwego. Istnieje możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.

Wyrób oznakowany znakiem CE. Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie opracowania dokumentacji technicznej wg załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.

Gwarancja: 2 lataCzas realizacji: 14 dniWyrób medyczny: tak