Materac lateksowy Hevea Junior Max 200x80 (Aegis Natural Care)

Opis

Materac lateksowy Hevea Junior Max 200x80Materac lateksowy Hevea Junior Max przeznaczony jest do łóżeczek i tapczanów dziecięcych oraz młodzieżowych, a także łóżek piętrowych. Konstrukcja z perforowanego lateksu zapewnia komfortowe podparcie, a trzy strefy o zróżnicowanej twardości pomagają dopasować materac do użytkownika. Produkt przeznaczono dla dzieci o wadze do 80 kg, bez ograniczenia wieku.

Budowa i komfort użytkowaniapłyta z perforowanej pianki lateksowej o 3 strefach,jednostronna warstwa lateksu Ocean Blue o grubości 3 cm,wysokość materaca: 14 cm,twardość: H2, czyli średnio twardy,pokrowiec z pikowanej dzianiny z antyalergiczną włókniną klimatyzowaną,skład dzianiny: bawełna 30% i PE 70%, apretura AEGIS.

Lateks z żelem silikonowym wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca, wspierając korzystny mikroklimat i ograniczając uczucie wilgotnej skóry. Wkład piankowy o dużej gęstości zapewnia trwałość oraz optymalne oparcie dla kręgosłupa.

Pokrowiec AEGIS Natural CarePokrowiec HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowy, miękki i odporny na mycie oraz wielokrotne pranie. Można go prać w programach przeznaczonych do dzianin delikatnych, w temperaturze do 60°C. Zastosowana technologia AEGIS nadaje dzianinie funkcje ochronne i profilaktyczne. Pokrowiec posiada certyfikat Oeko-Tex Standard 100.

Ważne informacjematerac dwustronny, z dwiema stronami użytkowymi,warstwy materaca nie są klejone,zaleca się okresowo zmieniać strony materaca w ramie: wierzch/spód oraz głowa/nogi,wymagany stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3–5 cm,możliwość wykonania niestandardowych rozmiarów w obrębie standardowej oferty,możliwość zmiany stron pianek w celu wydłużenia okresu użytkowania produktu.

Parametry produktuParametrWartośćRozmiar200x80 cmWysokość14 cmTwardośćH2 (średnio twardy)Waga dzieckaDo 80 kgGrupa wiekowa2+ i 7+Wyrób medycznyTak, kl. IKod GMDN35183Czas realizacji7 dniGwarancja2 lata na produkt, 10 lat na wkład materacaWyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej wg załącznika II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1, PN-EN ISO 15523-1.