Materac z lateksem Hevea Snudo Max 130x80 (Aegis Natural Care)

Opis

Materac Hevea Snudo Max 130x80 jest przeznaczony do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Ma dwie strony użytkowe: 3-strefową i bezstrefową, dzięki czemu można dopasować sposób użytkowania do potrzeb. Materac ma twardość H2, czyli jest średnio twardy, a maksymalna waga użytkownika wynosi 80 kg.

Budowa i komfort użytkowaniaRdzeń stanowi płyta z pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR) o grubości 11 cm i dużej gęstości. Jedna strona została obłożona 3-centymetrową płytą elastycznego lateksu typu Ocean Blue z żelem silikonowym. Według danych producenta żel pomaga wchłaniać nadmiar wilgoci, wspiera mikroklimat materaca i ogranicza rozwój grzybów oraz pleśni.

Wysokość całkowita materaca wynosi 15 cm. Wkład piankowy zapewnia trwałość produktu i optymalne podparcie dla kręgosłupa. Materac można stosować z każdym rodzajem stelaża.

Pokrowiec AEGIS Natural CareZewnętrzny pokrowiec wykonano z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną. Zastosowana technologia AEGIS nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Dzianina jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie. Można ją prać na programach do dzianin delikatnych w temperaturze do 60°C.skład dzianiny: bawełna 30% i PE 70%,apretura AEGIS,Certyfikat Oeko-Tex Standard 100.

Najważniejsze informacjewyrób medyczny klasy I,grupa wiekowa: 2+ i 7+,twardość: H2 — średnio twardy,maksymalna waga użytkownika: 80 kg,czas realizacji: 7 dni,gwarancja: 2 lata.

Ważne uwagiIstnieje możliwość wykonania rozmiarów nietypowych w obrębie standardowej oferty oraz zamiany stron pianek w celu wydłużenia życia produktu. Materac nie jest zginany ani rolowany do transportu. Kolor zastosowanego wkładu piankowego może różnić się od przedstawionego na zdjęciu, bez wpływu na jakość produktu.

Dostępne są także nowe rozmiary: 170/80, 100/200 i 120/200. Waga materaca wynosi 5 kg dla rozmiaru 160/80 cm oraz 10 kg dla rozmiaru 200/90. Produkt posiada pozytywną Opinię Instytutu Matki i Dziecka Op-4945, ważną do 15.06.2023 r.

Informacje dotyczące wyrobu medycznegoWyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III ww. rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1 oraz PN-EN ISO 15523-1.