Przejdź do treści
Adshero
Hevea

Materac z lateksem Hevea Baby Max 160x70 (Bamboo)

571,00 zł
Dostawa od 30,00 zł
lampsandco.pl Zobacz w sklepie

Opis

Materac dwustronny dla dzieckaMaterac Hevea Baby Max 160x70 Bamboo został zaprojektowany jako rozwiązanie rozwojowe do dziecięcych łóżeczek szczebelkowych. Ma dwie strony użytkowe o różnej twardości: twardą piankową, przeznaczoną dla noworodków, oraz średnio-twardą lateksową, zalecaną dla dzieci około 9–10 miesiąca życia. Pozwala to dopasować stronę użytkową do wieku dziecka, preferencji rodziców i wskazań pediatry.

Budowa i parametryblok z pianki wysokoelastycznej o grubości 7 cm; dla rozmiarów 160/70 i 160/80 zastosowano piankę o grubości 8 cm,jednostronna płyta lateksu Blue Ocean o grubości 3 cm,lateks zawiera minimum 20% naturalnej żywicy lateksowej oraz żel silikonowy,wysokość materaca: około 11/12 cm,twardość: H2 (średnio twardy),maksymalna waga dziecka: do 40 kg,grupa wiekowa: bez ograniczeń,waga dla rozmiaru 160/70: 4,5 kg.

Pianki można dowolnie zestawiać stronami. Wkład lateksowy zaleca się odwracać co kilka miesięcy. W materacu nie zastosowano kleju.

Pokrowiec Bamboo i higienaModel jest oferowany z pokrowcem Hevea Bamboo, wykonanym z dzianiny o wysokiej gramaturze — minimum 275 g/m2 — na bazie naturalnych włókien z wiskozy. Pokrowiec zewnętrzny jest zdejmowany, a taśma suwakowa znajduje się na 3 stronach. Pokrowiec można prać w temperaturze do 60°C.

Bazowy pokrowiec wykonano w technologii Aegis Microbe Shield. W opisie produktu wskazano także właściwości antyalergiczne i prozdrowotne oraz certyfikat Oeko-Tex Standard 100. Dzianiny mają certyfikat Bezpieczny dla dziecka. Lateks posiada atest Państwowego Zakładu Higieny.

Zastosowanie i informacje dodatkoweMaterac pasuje do dziecięcych łóżeczek szczebelkowych. Dostępna jest możliwość wykonania rozmiarów nietypowych. Produkt jest wyrobem medycznym klasy I.gwarancja: 2 lata,czas realizacji: 7 dni,wyrób medyczny: tak,pozytywna opinia Instytutu Matki i Dziecka Op-4946 — w źródle podano ważność do 15.06.2023 r.

Wyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1 oraz PN-EN ISO 15523-1.