Materac lateksowy Hevea Junior 200x90 (Aegis Natural Care)

Opis

Materac lateksowy dla dzieci i młodzieżyMaterac lateksowy Hevea Junior 200x90 jest przeznaczony do łóżeczek, tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Sprawdzi się dla dzieci od 2. roku życia, a także bez ograniczenia wieku, przy wadze użytkownika do 80 kg. Model ma średnią twardość H2 i dwie identyczne strony użytkowe.

Budowa i komfort użytkowaniaWkład wykonano z perforowanej pianki lateksowej z trzema strefami o zróżnicowanej twardości. Dla szerokości 70 i 80 cm zastosowano trzy strefy, a od szerokości 90 cm — trzy strefy ze wzmocnioną strefą lędźwiową. Grubość płyty wynosi 9 cm dla rozmiaru 160/70 oraz 10 cm dla pozostałych rozmiarów.wysokość materaca: 10/11 cm (+/-1 cm),waga: od 8 kg dla rozmiaru 160/70 do 12 kg dla rozmiaru 200/90,dwie strony użytkowe — materac dwustronny,zalecana okresowa zmiana stron w ramie: wierzch/spód oraz głowa/nogi,lateks posiada certyfikat Euro-Latex.

Pokrowiec Aegis Natural CareMaterac ma pokrowiec wewnętrzny, membranę higieniczną PE oraz zewnętrzny pokrowiec z pikowanej dzianiny z owatą 200 g. Dzianina Aegis Natural Care zawiera 30% bawełny i 70% poliestru oraz apreturę AEGIS. Zastosowana technologia Aegis Microbe Shield nadaje pokrowcowi funkcje ochronne i profilaktyczne.

Pokrowiec jest rozpinany i zdejmowany: taśma suwakowa znajduje się z trzech stron. Zalecane pranie odbywa się w temperaturze do 60°C. Opcjonalnie dostępna jest dzianina Medica szara — 40% bawełny i 60% PE.

Ważne informacje dotyczące zastosowaniaWymagany jest stelaż szczebelkowy płaski lub elastyczny o rozstawie szczebelków 3–5 cm.

Rekomendowany jest stelaż Hevea Junior.

Możliwe jest wykonanie rozmiarów nietypowych.

Produkt oznakowano znakiem CE.

Materac jest wyrobem medycznym klasy I.

Parametry produktuModelHevea Junior 200x90 (Aegis Natural Care)TwardośćH2 — średnio twardyGrupa wiekowa2+ i 7+Maksymalna waga użytkownika80 kgCzas realizacji7 dniGwarancja2 lata na produkt, 10 lat na wkład materacaWyrób medycznyTak, klasa IWyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1 i PN-EN ISO 15523-1.