Przejdź do treści
Adshero
Hevea

Materac z lateksem Hevea Baby Comfort 130x70 (Aloe Green Power)

614,00 zł
Dostawa od 30,00 zł
lampsandco.pl Zobacz w sklepie

Opis

Materac Hevea Baby Comfort 130 × 70 cm to dwustronny, średnio-twardy materac niemowlęcy do łóżeczek dziecięcych. Dwie identyczne strony użytkowe pozwalają odwracać warstwy, co zwiększa trwałość produktu.

Budowa materacaRdzeń stanowi blok pianki poliuretanowej o grubości 5 cm, o podwyższonej twardości i z pionowymi kanalikami cyrkulacyjnymi. Po obu stronach znajduje się płyta z lateksu Blue Ocean o grubości 3 cm. Lateks zawiera minimum 20% naturalnej żywicy hevea oraz żel silikonowy.

Pianka lateksowa Blue Ocean ma funkcję obniżania temperatury na powierzchni i we wnętrzu materaca. Konstrukcja z pionową perforacją wspiera odprowadzanie ciepłego powietrza i wilgoci.

Pokrowiec i higienaZdejmowany pokrowiec zewnętrzny jest pikowany antyalergiczną włókniną puszystą o gramaturze 100 g. Model jest dostępny w pokrowcu Aloe Green Power, wykonanym z dzianiny viscose 40% / pe 60% z żelem aloe vera. Pokrowiec można prać w temperaturze do 60°C. Taśma suwakowa znajduje się z 3 stron.

Bazowy pokrowiec wykonano w technologii Aegis Microbe Shield. Materac nie zawiera kleju. Płytę lateksową można krótkotrwale poddać działaniu gorącej pary lub niskiej temperatury, np. w zamrażalniku, w celu oczyszczenia z drobnoustrojów i mikroorganizmów.

Zastosowanie i parametryPrzeznaczenie: łóżeczka dziecięce szczebelkowe z dnem w postaci stelaża o rozstawie szczebelków nie większym niż 5 cm.

Grupa wiekowa: 0+, wiek bez ograniczeń.

Maksymalna waga dziecka: do 40 kg.

Twardość: H2, średnio twardy.

Wysokość: około 12,5 cm.

Waga dla rozmiaru 130 × 70 cm: około 4,5 kg.

Możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.

Czas realizacji: 7 dni.

Gwarancja: 2 lata.

Wyrób medyczny: kl. I.

Certyfikaty i zgodnośćMaterac posiada atest Eco Standard EuroLatex, certyfikat Oeko-Tex Standard 100 oraz atest Państwowego Zakładu Higieny dla lateksu. Dzianiny mają certyfikat Bezpieczny dla dziecka. Wyrób medyczny kl. I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. oraz normami PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1 i PN-EN ISO 15523-1.