Materac z lateksem Hevea Baby Comfort 120x60 (Medica)

Opis

Materac niemowlęcy Hevea Baby Comfort 120x60 cmDwustronny materac o średniej twardości H2 przeznaczony do łóżeczek dziecięcych szczebelkowych. Konstrukcja z pionowymi kanalikami cyrkulacyjnymi wspiera odprowadzanie ciepłego powietrza i wilgoci z powierzchni materaca. Produkt jest antyalergiczny i został oznaczony jako wyrób medyczny klasy I.

Budowa i właściwościblok z pianki poliuretanowej o grubości 5 cm, o podwyższonej twardości,obustronne płyty z lateksu Blue Ocean o grubości 3 cm,lateks zawiera minimum 20% naturalnej żywicy hevea oraz żel silikonowy,dwie identyczne strony użytkowe, które można dowolnie odwracać,konstrukcja bez zastosowania kleju,wysokość materaca około 12,5 cm,waga dla rozmiaru 120x60 cm: około 3,5 kg.

Pianka lateksowa Blue Ocean ma funkcję obniżania temperatury na powierzchni i we wnętrzu materaca. Producent wskazuje także na jej zastosowanie w profilaktyce potówek oraz SIDS.

PokrowiecZdejmowany pokrowiec zewnętrzny jest pikowany antyalergiczną włókniną puszystą o gramaturze 100 g. Pokrowiec można prać w temperaturze do 60°C. Zastosowano taśmę suwakową z 3 stron.

Pokrowce są dostępne w opcjach:Medica – bawełna 40% / PE 60%,Aloe Green Power – wiskoza 40% / PE 60% z żelem aloe vera,Aegis Natural Care oraz wersja gładka, niepikowana Aloe Green Power.

Bazowy pokrowiec wykonano w technologii Aegis Microbe Shield. Dzianiny mają certyfikat Oeko-Tex Standard 100 oraz oznaczenie „Bezpieczny dla dziecka”. Lateks ma atest Państwowego Zakładu Higieny, a materiał Blue Ocean – atest Eco Standard EuroLatex.

Zastosowanie i parametrydo łóżeczek dziecięcych szczebelkowych z dnem w postaci stelaża,rozstaw szczebelków: nie większy niż 5 cm,waga dziecka: do 40 kg,grupa wiekowa: 0+, bez ograniczeń wieku,twardość: H2, średnio twardy,wyrób medyczny: klasa I,możliwość wykonania rozmiarów nietypowych.

Płytę lateksową można krótkotrwale poddać działaniu gorącej pary lub niskiej temperatury, na przykład w zamrażalniku, w celu oczyszczenia z drobnoustrojów i mikroorganizmów.

Zgodność i warunkiWyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III tego rozporządzenia.

Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1 oraz PN-EN ISO 15523-1.gwarancja: 2 lata,czas realizacji: 7 dni.