Materac z lateksem Hevea Snudo Max 130x80 (Bamboo)
Opis
Materac Hevea Snudo Max 130x80 (Bamboo) przeznaczono do łóżeczek i tapczanów dziecięcych i młodzieżowych oraz łóżek piętrowych. Ma dwie strony użytkowe: 3-strefową i bezstrefową, dzięki czemu można dopasować sposób użytkowania do potrzeb. Materac jest rekomendowany do każdego rodzaju stelaża, dla użytkownika o wadze do 80 kg i bez ograniczeń wiekowych.
Budowa i komfort użytkowaniaWkład stanowi płyta z pianki wysokoelastycznej typu kaltschaum (HR) o grubości 11 cm. Jednostronnie obłożono ją elastycznym lateksem typu Ocean Blue o grubości 3 cm, zawierającym żel silikonowy. Zastosowanie wkładu piankowego o dużej gęstości zapewnia trwałość produktu i optymalne podparcie dla kręgosłupa.
Żel silikonowy w lateksie wchłania nadmiar wilgoci z otoczenia materaca, wspierając komfort skóry i mikroklimat. Według danych producenta pomaga także chronić przed rozwojem grzybów i pleśni.
Pokrowiec AEGISZewnętrzny pokrowiec wykonano z dzianiny pikowanej włókniną klimatyzowaną. Technologia AEGIS nadaje jej funkcje ochronne i profilaktyczne. Dzianina HEVEA AEGIS Natural Care jest bezzapachowa, miękka, odporna na mycie i wielokrotne pranie.skład dzianiny: bawełna 30% / PE 70%, apretura AEGIS,pranie w programach dla dzianin delikatnych w temperaturze do 60°C,Certyfikat Oeko-Tex Standard 100.
Najważniejsze parametrywysokość materaca: 15 cm,twardość: H2 (średnio twardy),grubość pianki HR: 11 cm,grubość warstwy lateksu: 3 cm,waga użytkownika: do 80 kg,grupa wiekowa: 2+ i 7+,wyrób medyczny: kl. I,czas realizacji: 7 dni,gwarancja: 2 lata.
Ważne informacjeIstnieje możliwość wykonania rozmiarów nietypowych w obrębie standardowej oferty oraz zamiany stron pianek w celu wydłużenia życia produktu. Materac nie jest zginany ani rolowany do transportu. Kolor zastosowanego wkładu piankowego może różnić się od przedstawionego na zdjęciu, bez wpływu na jakość produktu.
Waga materaca wynosi 5 kg dla rozmiaru 160/80 cm i 10 kg dla rozmiaru 200/90. W ofercie dostępne są także nowe rozmiary: 170/80, 100/200 i 120/200.
Wyrób medycznyWyrób medyczny klasy I jest zgodny z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. Procedurę oceny zgodności przeprowadzono na podstawie dokumentacji technicznej według załącznika II i III tego rozporządzenia. Wyrób jest zgodny z normami: PN-EN ISO 14971, PN-EN 1041+A1 oraz PN-EN ISO 15523-1.
Produkt posiada pozytywną Opinię Instytutu Matki i Dziecka Op-4945, ważną do 15.06.2023 r.